Giya sa Pagmarka sa optical lens

Uban sa padayon nga pag-uswag sa mga kinahanglanon sa kalidad sa mga konsumedor, ang mga kinahanglanon sa kalidad sa mga tawo alang sa mga optical lens usab anam-anam nga gipauswag, sa samang higayon, ang mga kinahanglanon sa kalibutan alang sa optical lens labi usab nga estrikto.Giunsa mahibal-an dayon ang kalidad nga marka niini?Karon atong tan-awon ang mga sumbanan sa optical lens ug may kalabutan nga mga kinahanglanon sa pagmarka sa daghang mga nasud.

微信图片_20220810104229
Ang European Union
Ang European Union nagkinahanglan nga ang mga optical lens kinahanglang mosunod sa Medical Devices Regulation (EU) 2017/745 ug ma-certify nga kuwalipikado.Aron makasulod sa merkado sa EU nga hapsay, ang marka nga "CE" mahimong idugang
Britanya
Human sa Brexit, ang Great Britain nagkinahanglan nga ang mga optical lens kinahanglang mosunod sa lokal nga Medical Devices Regulations 2002 ug ma-certify nga mahimong kwalipikado sa dili pa idugang ang marka nga "UKCA" aron hapsay nga mosulod sa lokal nga merkado.
Ang Estados Unidos
Sa Estados Unidos, ang mga optical lens higpit usab nga gi-regulate ingon mga medikal nga aparato, ug ang kalidad niini kinahanglan nga makatagbo sa mga kinahanglanon sa Federal Food and Drug Administration (FDA) (21 CFR 801.410) sa dili pa kini ma-import.
China
Ang domestic nga merkado kinahanglan nga makab-ot ang mga kinahanglanon sa GB / T 38005-2019 nga sumbanan.
Intertek Product Performance Appraisal -- usa ka sertipiko sa pasundayag aron masabtan sa mga konsumedor sa usa ka pagtan-aw.Ang mga tiggama sa optical lens mahimong mag-ihap sa mga kinaiya sa pasundayag sa ilang kaugalingon nga mga produkto sa kini nga sertipiko aron ipasiugda ang pagkatalagsaon sa mga produkto, aron mapauswag ang punto sa pagbaligya sa mga produkto.


Oras sa pag-post: Sep-03-2022